【SMA能存活多久】脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种遗传性神经肌肉疾病,患者因运动神经元退化导致肌肉无力。生存期因病情类型和治疗方式不同而差异较大。
类型 | 平均生存期 | 治疗影响 |
1型(婴儿型) | 通常不超过2岁 | 早期治疗可延长生存期 |
2型(中间型) | 5-20岁 | 支持治疗可改善生活质量 |
3型(青少年型) | 正常寿命或接近正常 | 可独立生活 |
目前,基因疗法和药物如诺西那生钠已显著改善预后。患者需结合康复训练与医疗支持,以提高生存质量与寿命。
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1型(婴儿型) | 通常不超过2岁 | 早期治疗可延长生存期 |
2型(中间型) | 5-20岁 | 支持治疗可改善生活质量 |
3型(青少年型) | 正常寿命或接近正常 | 可独立生活 |
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。