【血友病的基本遗传方式】血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。其遗传方式以X染色体隐性遗传为主。
| 遗传类型 | 传递方式 | 发病人群 | 症状表现 |
| 血友病A | X染色体隐性遗传 | 男性多见 | 凝血因子VIII缺乏 |
| 血友病B | X染色体隐性遗传 | 男性多见 | 凝血因子IX缺乏 |
女性通常为携带者，只有在两条X染色体均携带致病基因时才会发病。男性因只有一条X染色体，故一旦继承致病基因即患病。该病可通过家族史和基因检测进行诊断，治疗以补充凝血因子为主。
以上就是【血友病的基本遗传方式】相关内容，希望对您有所帮助。
