【二十一三体综合症临界风险】二十一三体综合症（即唐氏综合征）是一种因21号染色体异常导致的遗传疾病。临界风险是指筛查结果接近高风险阈值，需进一步检查确认。
临界风险通常出现在产前筛查中，如血清学筛查或无创DNA检测。此时，医生会建议进行羊水穿刺或绒毛活检等确诊检查。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 二十一三体综合症 |
| 风险等级 | 临界风险 |
| 常见原因 | 染色体异常（21号染色体三体） |
| 筛查方法 | 血清学筛查、无创DNA检测 |
| 进一步检查 | 羊水穿刺、绒毛活检 |
| 处理建议 | 医生评估后决定是否进一步确诊 |
临界风险并不等于确诊，需结合临床判断和进一步检查。及时沟通医生，有助于做出科学决策。
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