【什么是伴性遗传病】伴性遗传病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传疾病。这类疾病通常与X或Y染色体相关，具有明显的性别差异。例如，红绿色盲和血友病多为X染色体隐性遗传，男性更容易患病，而女性多为携带者。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 基因位于性染色体上导致的遗传病 |
| 常见类型 | 红绿色盲、血友病、DMD等 |
| 遗传方式 | X隐性、X显性、Y连锁等 |
| 发病特点 | 男性发病率高于女性，女性多为携带者 |
伴性遗传病的诊断主要依靠家族史分析和基因检测。预防措施包括遗传咨询和产前检查。了解伴性遗传病有助于提高公众对遗传疾病的认知，减少遗传风险。
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