【小儿唐氏综合征怎么回事】唐氏综合征（Down Syndrome）是一种常见的染色体异常疾病，主要由于第21对染色体出现三体性（即多出一条染色体），导致身体和智力发育异常。该病通常在出生时即可被发现，患者常伴有特殊面容、智力障碍及多种健康问题。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 第21对染色体三体性 |
| 发病率 | 约1/700活产儿 |
| 特征 | 面部特征、智力低下、肌张力低 |
| 诊断 | 新生儿筛查、染色体核型分析 |
| 治疗 | 无根治方法，需综合干预与康复训练 |
| 预后 | 个体差异大，早期干预可改善生活质量 |
唐氏综合征患儿需要家庭和社会的长期支持，包括教育、医疗和心理辅导等。家长应尽早寻求专业帮助，以提升孩子的生活能力与社会适应力。
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