【单基因遗传病有哪些】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，具有明确的遗传模式。常见的类型包括常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性等。
| 疾病名称 | 遗传方式 | 举例说明 |
| 白化病 | 常染色体隐性 | 皮肤、毛发缺乏色素 |
| 地中海贫血 | 常染色体隐性 | 血红蛋白合成异常 |
| 苯丙酮尿症 | 常染色体隐性 | 代谢障碍，智力发育迟缓 |
| 红绿色盲 | X连锁隐性 | 视觉辨色能力缺失 |
| 肌营养不良症 | X连锁隐性 | 肌肉萎缩、运动功能退化 |
以上疾病多通过家族遗传传递，早期诊断和遗传咨询有助于预防和干预。
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