【sma基因筛查是什么】SMA基因筛查是一种通过检测特定基因变异，判断个体是否携带脊髓性肌萎缩症（SMA）致病基因的医学检测方法。该筛查常用于孕前或产前，帮助了解遗传风险。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | SMA基因筛查 |
| 目的 | 检测是否携带SMA致病基因，评估遗传风险 |
| 适用人群 | 孕前夫妇、有家族史者、产前检查者 |
| 方法 | 基因检测（如血液或唾液样本） |
| 结果意义 | 判断是否为携带者，指导生育决策 |
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，可能导致肌肉无力和萎缩。通过基因筛查，可以提前发现风险，为家庭提供更科学的生育选择。
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