【pcr技术的原理】PCR（聚合酶链式反应）是一种用于扩增特定DNA片段的技术，广泛应用于分子生物学研究和临床诊断中。
总结：
PCR通过反复的变性、退火和延伸步骤，使目标DNA片段呈指数级增长。该过程依赖于耐热DNA聚合酶、特异性引物和dNTPs。
表格：
| 步骤 | 温度 | 作用 |
| 变性 | 94-96℃ | DNA双链解离为单链 |
| 退火 | 55-65℃ | 引物与模板互补结合 |
| 延伸 | 72℃ | DNA聚合酶合成新链 |
整个过程循环进行，通常重复25-35次，最终得到大量目标DNA片段。
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