都柏林三一学院的一个研究小组发现了一种名为“ PKM2”的蛋白质在调节多种炎症性疾病核心免疫细胞类型中的关键作用。

这项工作将PKM2鉴定为治疗由过度活跃的免疫细胞介导的多种疾病(如牛皮癣和多发性硬化症)的潜在治疗靶标。该发现今天发表在世界领先的新陈代谢杂志《细胞代谢》(Cell Metabolism)上，主要发现是PKM2是这些细胞的中心“接通”开关。

主要作者Stefano Angiari与三位一体生物医学研究所生物化学与免疫学学院生物化学教授Luke O'Neill领导的团队合作，一直在探索PKM2在调节两种称为'Th17的细胞类型中的作用'和'Th1'单元格。

三位一体的Stefano Angiari博士说：

“ Th17和Th1细胞对于银屑病和多发性硬化等自身免疫疾病中的损害非常重要。我们发现干扰PKM2可以阻断这些细胞并限制炎症。”

卢克·奥尼尔教授补充说：

“ PKM2是一种令人着迷的蛋白质，它在细胞利用葡萄糖获取能量的过程中发挥着作用，但在免疫系统中也表现出了月光，我们发现它可能特别麻烦。我们目前正在将其作为治疗新靶点的方法进行探索。在牛皮癣和多发性硬化症等疾病中的治疗选择受到限制。

该研究由欧盟玛丽居里计划(由Angiari博士资助)和惠康基金会资助。