【吉特曼综合症能活多久】吉特曼综合症（Gittelman Syndrome）是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响肝脏和肾脏功能。该病通常在儿童时期被诊断，症状包括生长迟缓、骨骼异常和肾功能障碍等。由于病情复杂，患者的预后因人而异。
以下是关于吉特曼综合症患者生存期的总结：
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 遗传性代谢疾病 |
| 常见症状 | 生长迟缓、骨骼异常、肾功能障碍 |
| 平均寿命 | 因个体差异较大，部分患者可活至成年 |
| 影响因素 | 早期诊断、治疗干预、并发症管理 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗为主 |
总体而言，吉特曼综合症患者的生活质量与及时治疗密切相关，多数患者通过合理管理可延长生存期并改善生活质量。
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