【吉尔伯特综合症】吉尔伯特综合症是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。患者通常无明显症状，多在体检时发现。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 吉尔伯特综合症 |
| 类型 | 遗传性胆红素代谢障碍 |
| 主要症状 | 轻度黄疸、乏力（部分人无症状） |
| 原因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢异常 |
| 诊断 | 血液检查：间接胆红素升高，肝功能正常 |
| 治疗 | 一般无需治疗，定期观察即可 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
该病多为良性，多数患者无需特殊处理，但应避免饮酒和某些药物，以减少肝脏负担。若出现明显不适，建议及时就医。
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