【吉尔伯特综合征怎么诊断】吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。其诊断需结合临床表现、实验室检查和排除其他病因。
| 诊断方法 | 内容 |
| 病史与症状 | 有轻度黄疸，无明显肝病症状 |
| 血液检查 | 总胆红素升高，以间接胆红素为主 |
| 肝功能检查 | 转氨酶正常，无肝损伤表现 |
| 基因检测 | 可发现UGT1A1基因突变 |
| 排除其他疾病 | 需排除溶血、肝炎等其他原因 |
该病通常无需特殊治疗，但应定期监测胆红素水平。确诊后应避免诱发因素，如剧烈运动、饥饿等。
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