【染色体怎么检查的】染色体检查是用于诊断遗传疾病、不孕不育及胎儿异常的重要手段。以下是常见的检查方法总结：
| 检查方法 | 适用情况 | 优点 | 缺点 |
| 常规核型分析 | 遗传病筛查、发育异常 | 成熟技术，结果稳定 | 耗时长，分辨率有限 |
| FISH（荧光原位杂交） | 特定染色体异常检测 | 快速、准确 | 仅能检测特定区域 |
| CMA（染色体微阵列） | 发育迟缓、智力障碍 | 高分辨率，可发现小片段异常 | 费用较高 |
| NGS（下一代测序） | 复杂遗传病筛查 | 全面、高效 | 技术要求高 |
染色体检查需根据个体情况选择合适方法，建议在专业医生指导下进行。
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