【什么是奇美拉病】奇美拉病是一种罕见的遗传性疾病，患者体内同时存在两种或多种不同基因型的细胞。这种现象通常发生在胚胎发育过程中，导致身体组织中出现“混合”细胞。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 奇美拉病 |
| 定义 | 体内存在两种或多种不同基因型的细胞 |
| 原因 | 胚胎发育异常，如双胞胎细胞融合 |
| 症状 | 因细胞类型而异，可能无症状或有特殊表现 |
| 诊断 | 基因检测、血液检查等 |
| 治疗 | 目前无特效疗法，主要对症处理 |
该病多为偶然发现，多数患者无需特殊治疗。了解奇美拉病有助于医学研究和个体化医疗的发展。
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