【SCA3是什么病】SCA3，全称脊髓小脑性共济失调3型，是一种遗传性神经退行性疾病。该病属于常染色体显性遗传病，主要影响小脑、脑干和脊髓，导致运动协调障碍、言语不清、吞咽困难等症状。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | SCA3（脊髓小脑性共济失调3型） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 |
| 病因 | ATXN3基因突变 |
| 主要症状 | 运动障碍、言语不清、吞咽困难、步态不稳 |
| 发病年龄 | 多在中年发病 |
| 治疗 | 尚无根治方法，以对症治疗为主 |
SCA3目前无法治愈，但通过康复训练和药物管理可以改善患者生活质量。早期诊断和干预对延缓病情发展有重要意义。
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