【G6PD缺乏症名词解释】G6PD缺乏症，全称为“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症”，是一种常见的遗传性红细胞代谢障碍疾病。该病主要由于体内缺乏一种关键的酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, G6PD），导致红细胞在受到某些诱因刺激时容易发生溶血反应。这种疾病多见于男性，女性则为携带者或症状较轻。
G6PD缺乏症在全球范围内分布广泛，尤其在非洲、地中海地区、中东、东南亚及中国南方等地区较为常见。该病通常不会引起严重症状，但在特定情况下可能引发急性溶血性贫血，甚至危及生命。
G6PD缺乏症简要总结
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 |
| 英文名 | Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency |
| 遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
| 主要影响人群 | 男性为主，女性多为携带者 |
| 病因 | G6PD酶活性不足，导致红细胞抗氧化能力下降 |
| 常见诱因 | 某些药物（如磺胺类、抗疟药）、感染、蚕豆摄入等 |
| 主要症状 | 急性溶血性贫血、黄疸、乏力、尿液呈深褐色等 |
| 诊断方法 | 血液检查、G6PD酶活性测定 |
| 治疗原则 | 避免诱因、对症治疗、必要时输血 |
| 预后 | 多数患者预后良好，但需避免诱发因素 |
说明
G6PD缺乏症虽然是一种遗传性疾病，但多数患者在日常生活中并无明显不适，只有在接触到某些诱发因素时才会出现症状。因此，了解自身是否患有此病非常重要，尤其是对于有家族史的人群。同时，在使用某些药物前应咨询医生，避免因误用药物而引发溶血反应。
此外，G6PD缺乏症患者在饮食上也需要注意，例如避免食用蚕豆及其制品，以减少发病风险。总体而言，通过合理的预防和管理，大多数患者可以正常生活。
