【Castleman病的高风险人群】Castleman病（Castleman disease）是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，主要影响淋巴结。根据病理特征和临床表现，该疾病可分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。虽然其具体病因尚不明确，但某些人群因免疫系统异常、病毒感染或其他基础疾病的存在，罹患Castleman病的风险显著增加。
以下是对Castleman病高风险人群的总结与分类：
一、高风险人群总结
1. HIV感染者：HIV感染会削弱免疫系统，增加多种机会性感染和肿瘤的发生风险，包括Castleman病。
2. EB病毒（EBV）感染者：EBV与某些类型的Castleman病密切相关，尤其是在免疫功能低下的个体中。
3. 器官移植受者：由于长期使用免疫抑制剂，这类人群免疫系统功能下降，易发生淋巴组织异常增生。
4. 自身免疫性疾病患者：如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎等，可能伴随免疫失衡，增加患病风险。
5. 老年人群：随着年龄增长，免疫系统功能逐渐衰退，可能更容易出现异常的淋巴组织反应。
6. 有家族史或遗传倾向的人群：尽管Castleman病不是典型的遗传病，但部分病例可能与基因变异有关。
二、高风险人群分类表
| 高风险人群类型 | 具体原因说明 |
| HIV感染者 | 免疫系统受损，易引发机会性感染及淋巴组织异常增生 |
| EB病毒（EBV）感染者 | EBV与部分Castleman病亚型相关，尤其在免疫低下人群中更常见 |
| 器官移植受者 | 长期使用免疫抑制药物，导致免疫功能降低，增加淋巴组织异常增生风险 |
| 自身免疫性疾病患者 | 免疫系统紊乱可能诱发异常的淋巴细胞增殖 |
| 老年人群 | 免疫系统老化，可能导致对感染或炎症的反应异常 |
| 有家族史或遗传倾向者 | 尽管非典型遗传病，但部分病例可能与基因变异相关 |
三、结论
Castleman病虽然少见，但在特定高风险人群中发病率较高。了解这些高风险因素有助于早期识别、预防和干预。对于上述人群，建议定期进行健康检查，特别是关注淋巴结肿大、发热、体重减轻等症状，并及时就医以明确诊断。
如发现疑似症状，应尽早咨询专业医生，结合影像学、病理学及实验室检查进行综合评估。
