【肺动脉高压概述】肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH）是一种以肺动脉压力持续升高为特征的疾病，常导致右心功能不全。其病因复杂，包括遗传因素、结缔组织病、慢性肺部疾病等。早期症状隐匿，常见表现为乏力、气短、晕厥等，易被忽视。
诊断主要依赖超声心动图、右心导管检查等手段。治疗包括药物干预、氧疗及生活方式调整，严重者需考虑手术或移植。患者需长期随访，以控制病情进展。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 肺动脉高压 |
| 定义 | 肺动脉压力持续升高 |
| 常见症状 | 乏力、气短、晕厥 |
| 诊断方法 | 超声心动图、右心导管 |
| 治疗方式 | 药物、氧疗、手术 |
| 预后 | 个体差异大，需长期管理 |
及时诊断与规范治疗对改善预后至关重要。
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