【先天性愚型儿是怎样形成的】先天性愚型儿，即唐氏综合征，是一种因染色体异常导致的遗传性疾病。其主要成因是第21对染色体出现三体现象（即有三条而非两条），称为“21-三体综合征”。这种异常通常发生在受精过程中，导致胎儿发育异常。
| 成因类型 | 说明 |
| 标准型 | 约95%的病例为21-三体，由精子或卵子形成时染色体未正常分离所致 |
| 易位型 | 约3%-4%的病例为染色体易位，常与父母携带有关 |
| 嵌合型 | 少数情况下，部分细胞为正常染色体，部分为21-三体 |
该病的发生与孕妇年龄、遗传因素及环境影响有关。尽管无法完全预防，但产前筛查和诊断可帮助早期发现。
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