【唐氏筛查中建议遗传咨询是什么意思】唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征(21三体综合征)的产前检查。当筛查结果显示高风险时,医生通常会建议进行遗传咨询。
项目 | 内容 |
唐氏筛查 | 检测胎儿患唐氏综合征的风险,通过血液和B超数据综合判断。 |
高风险 | 筛查结果提示胎儿患病可能性较高,需进一步确认。 |
遗传咨询 | 由专业遗传学医生对结果进行解释,并提供后续检查建议。 |
目的 | 帮助孕妇了解风险、做出知情决策,并决定是否需要做羊水穿刺等确诊检查。 |
遗传咨询有助于理解筛查结果的意义,避免过度焦虑,并为下一步检查提供科学依据。
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