【多囊肝、多囊肾】多囊肝和多囊肾是两种常见的遗传性囊性病变，常同时存在，统称为多囊肝肾综合征。两者均为常染色体显性遗传病，主要由基因突变引起。
| 项目 | 多囊肝 | 多囊肾 |
| 病因 | 基因突变（如PKD1、PKD2） | 基因突变（如PKD1、PKD2） |
| 特点 | 肝内多个囊肿，影响肝功能 | 肾内多个囊肿，导致肾功能下降 |
| 症状 | 可无症状，严重时腹胀、疼痛 | 高血压、蛋白尿、肾功能衰竭 |
| 检查 | B超、CT、MRI | B超、CT、肾功能检测 |
| 治疗 | 对症处理，严重时手术 | 控制并发症，晚期需透析或移植 |
该病需定期随访，早期发现并干预可延缓病情进展。家庭成员应进行基因筛查，以提高预防意识。
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