【唐氏症胎儿是什么病】唐氏症胎儿是指在胎儿阶段被诊断出患有唐氏综合症的个体。这是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病，主要由第21对染色体出现三体性（即多出一条染色体）导致。
以下是关于唐氏症胎儿的基本信息总结：
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 第21对染色体三体性（21三体综合征） |
| 发生率 | 约1/700至1/800活产儿 |
| 特征 | 智力障碍、面部特征异常、发育迟缓等 |
| 诊断方法 | 孕期筛查（如唐筛）、羊水穿刺、无创DNA检测 |
| 预后 | 个体差异大，早期干预可改善生活质量 |
唐氏症胎儿的诊断通常在孕期通过医学检查发现，家长应根据医生建议进行进一步评估和决策。
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