【什么是罗伯逊易位】罗伯逊易位是一种染色体结构异常，常见于人类。它是指两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂并融合，形成一条新的染色体。这种变异通常不会导致个体出现明显症状，但可能影响生育能力。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂并融合 |
| 常见类型 | 如13、14、21、22号染色体 |
| 影响 | 一般无症状，但可能引发不孕或流产 |
| 诊断 | 通过染色体核型分析发现 |
| 遗传 | 可遗传给后代，增加染色体异常风险 |
罗伯逊易位在人群中较为常见，多数人终身无症状，但在生育过程中可能带来一定风险。若计划怀孕，建议进行遗传咨询和相关检查。
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