【什么是伴性遗传病】伴性遗传病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常与X或Y染色体相关，具有性别差异的遗传特点。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 基因位于性染色体上，导致遗传病的传递方式 |
| 常见类型 | 如红绿色盲、血友病、杜兴氏肌肉营养不良等 |
| 遗传方式 | X隐性遗传、X显性遗传、Y连锁遗传 |
| 男性发病率 | 通常高于女性（因男性只有一条X染色体） |
| 诊断方法 | 基因检测、家族史分析、临床表现评估 |
伴性遗传病的传递方式与性别密切相关，了解其遗传规律有助于预防和早期干预。
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