【耳聋基因检测】耳聋基因检测是一种通过分析个体DNA，判断是否存在与听力损失相关的遗传变异的技术。该检测有助于早期发现遗传性耳聋风险，为预防和干预提供科学依据。
| 项目 | 内容 |
| 检测目的 | 识别遗传性耳聋风险，指导生育决策 |
| 适用人群 | 有家族耳聋史、孕前或产前检查者 |
| 检测方法 | DNA提取与基因序列分析 |
| 常见基因 | GJB2、SLC26A4等 |
| 优势 | 无创、精准、早筛早治 |
耳聋基因检测在临床中广泛应用，尤其对新生儿和孕妇具有重要意义。建议有相关家族史的人群进行检测，以降低遗传性耳聋的发生率。
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