【多囊肝多囊肾的原因】多囊肝和多囊肾是两种常见的遗传性囊性病变，常同时存在，统称为多囊肝肾综合征。其主要病因与基因突变有关。
| 原因类别 | 具体原因 |
| 遗传因素 | 多为常染色体显性遗传，常见于PKD1或PKD2基因突变 |
| 基因突变 | PKD1基因突变导致多囊肾，PKD2基因突变则可能引起较轻症状 |
| 家族史 | 有家族病史者患病风险显著增加 |
| 环境因素 | 虽非主因，但可能影响病情发展速度 |
该病通常在中年发病，早期无明显症状，后期可能出现肝肾功能异常、腹胀、高血压等。确诊需结合影像学检查及基因检测。治疗以对症支持为主，严重时需考虑手术或透析。
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