【21三体综合症风险值是多少】21三体综合症，又称唐氏综合征，是一种因第21对染色体出现三体现象而引发的遗传疾病。其风险值通常通过产前筛查或无创DNA检测来评估，具体数值受孕妇年龄、孕周、胎儿发育情况等多因素影响。
以下是常见风险值范围总结：
| 检测方式 | 风险值范围（一般） | 说明 |
| 孕早期筛查 | 1/1000～1/100 | 受孕妇年龄影响较大 |
| 中期血清筛查 | 1/1000～1/250 | 结合B超数据综合判断 |
| 无创DNA检测 | 1/1000以下 | 准确率高，风险值较低 |
总体而言，风险值越高，胎儿患病可能性越大。建议高龄孕妇或高风险人群进行进一步诊断，如羊水穿刺或绒毛取样，以明确诊断。
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