【先天性巨输尿管】先天性巨输尿管是一种罕见的泌尿系统发育异常，主要表现为输尿管异常扩张，通常伴有功能障碍。该病多为单侧发生，常见于儿童，但也可在成人中发现。其病因复杂，可能与胚胎发育过程中输尿管肌肉层或神经调控异常有关。患者常因尿路感染、肾积水、腰痛等症状就诊，部分患者可能无明显症状。
以下是关于先天性巨输尿管的总结信息：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 先天性巨输尿管 |
| 英文名称 | Congenital Megaloureter |
| 定义 | 输尿管异常扩张，通常伴有功能障碍的先天性疾病 |
| 发病年龄 | 儿童为主，也可发生于成人 |
| 发病率 | 约占所有泌尿系统畸形的1%~2% |
| 性别差异 | 男性略多于女性 |
| 病因 | 胚胎发育异常，如输尿管肌层发育不良或神经调控异常 |
| 临床表现 | 腰痛、尿路感染、肾积水、腹部包块等 |
| 诊断方法 | B超、IVU（静脉肾盂造影）、CT、MRI、膀胱镜检查等 |
| 治疗方式 | 根据病情选择保守观察、药物治疗或手术治疗（如输尿管成形术） |
| 预后情况 | 多数患者预后良好，尤其是早期诊断和治疗者 |
| 并发症 | 尿路感染、肾功能损害、肾积水加重等 |
总体而言，先天性巨输尿管虽属少见病，但若未及时诊治，可能导致严重的泌尿系统并发症。因此，对于疑似病例应尽早进行影像学检查，并根据个体情况制定合理的治疗方案。
