【先天性脊柱侧凸的分型有哪些】先天性脊柱侧凸是由于胚胎发育过程中脊柱结构异常所引起的脊柱侧弯，其病因复杂，临床表现多样。根据不同的分类标准，先天性脊柱侧凸可以分为多种类型。了解这些分型有助于临床医生更准确地诊断和制定治疗方案。
以下是对先天性脊柱侧凸常见分型的总结：
一、按病因分类
| 分类名称 | 说明 |
| 椎体形成障碍型 | 椎体在发育过程中未能正常形成，如半椎体、楔形椎体等，导致脊柱不对称弯曲。 |
| 椎体分节障碍型 | 椎体之间的分节不完全，导致脊柱连接处不稳定，常见于胸腰段或腰段。 |
| 混合型 | 同时存在椎体形成和分节障碍，病情较复杂，常需综合评估。 |
二、按侧弯形态分类
| 分类名称 | 说明 |
| C型侧弯 | 脊柱呈现单一弧度的侧弯，通常位于胸段或胸腰段。 |
| S型侧弯 | 脊柱出现两个方向相反的弯曲，常见于胸腰段与腰段之间。 |
| 双C型侧弯 | 脊柱在不同部位有多个独立的弯曲，多见于严重畸形患者。 |
三、按发病年龄分类
| 分类名称 | 说明 |
| 婴儿型先天性脊柱侧凸 | 发病于出生后1岁以内，多为严重畸形，进展迅速，需早期干预。 |
| 儿童型先天性脊柱侧凸 | 发病于1-10岁之间，病情相对稳定，但仍有进展可能。 |
| 青少年型先天性脊柱侧凸 | 发病于10岁以上，多为轻中度，进展缓慢。 |
四、按是否合并其他畸形分类
| 分类名称 | 说明 |
| 单纯型 | 仅表现为脊柱侧凸，无其他系统性畸形。 |
| 综合征型 | 常伴随其他器官系统的发育异常，如心脏、肾脏、神经系统等，需多学科协作处理。 |
五、按影像学特征分类（基于X线片）
| 分类名称 | 说明 |
| 结构性侧弯 | 侧弯角度较大，且在仰卧位下无法矫正，提示骨骼已发生结构性改变。 |
| 非结构性侧弯 | 侧弯角度较小，可随体位变化而改善，多为功能性或早期病变。 |
总结
先天性脊柱侧凸的分型方法多样，临床上常结合病因、形态、年龄及影像学特征进行综合判断。正确的分型不仅有助于明确诊断，还能指导个体化治疗策略的制定。对于此类疾病，早期发现、早期干预是改善预后的关键。
