【嗜铬细胞瘤】一、
嗜铬细胞瘤是一种来源于肾上腺髓质或交感神经系统的罕见肿瘤，主要特点是能够分泌大量儿茶酚胺类激素（如肾上腺素和去甲肾上腺素），从而引起高血压等临床表现。该病多为良性，但部分病例可能为恶性。其诊断依赖于临床症状、实验室检查及影像学手段，治疗以手术为主，术前需充分准备以控制血压。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质或交感神经系统的肿瘤，可分泌大量儿茶酚胺类物质。 |
| 发病部位 | 主要位于肾上腺髓质，也可发生于交感神经系统其他部位（如腹膜后、胸腔等）。 |
| 病因 | 多数为散发性，少数与遗传综合征有关（如多发性内分泌腺瘤病1型、2型等）。 |
| 临床表现 | 阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、出汗、焦虑、体重减轻等。 |
| 诊断方法 | - 血液和尿液中儿茶酚胺及其代谢产物（如VMA、MN、NMN）测定 - 影像学检查（CT、MRI、MIBG显像等） - 基因检测（如有家族史） |
| 治疗方法 | - 手术切除为主（首选） - 术前使用α受体阻滞剂控制血压 - 术后监测复发情况 |
| 预后 | 良性者预后良好，恶性者需综合治疗并长期随访。 |
| 注意事项 | 术前需充分评估，避免术中高血压危象；术后定期复查以监测复发。 |
三、结语：
嗜铬细胞瘤虽然发病率低，但因其潜在的严重并发症，早期诊断和规范治疗至关重要。患者应积极配合医生进行相关检查和治疗，以提高治愈率和生活质量。
