地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要影响红细胞中的血红蛋白合成。这种疾病在地中海沿岸、中东、印度次大陆以及东南亚地区较为常见。根据病情的严重程度和基因突变类型，地中海贫血可分为α型和β型两大类。本文将重点探讨地中海贫血患者的血象特点。

首先，在地中海贫血患者中，红细胞计数通常表现为轻度至重度减少。这是因为患者的骨髓无法正常生成足够的健康红细胞。对于轻型地中海贫血患者，其红细胞数量可能仅轻微降低；而对于重型患者，则会出现显著的贫血症状。

其次，患者的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）会明显下降。这是由于患者的红细胞比正常红细胞更小且含有的血红蛋白量也较少，因此被称为“小细胞低色素性贫血”。

再者，外周血涂片检查显示异常红细胞形态是地中海贫血的重要特征之一。这些红细胞可能呈现为靶形红细胞或椭圆形红细胞，并且大小不一，颜色深浅差异较大。此外，还可能出现较多的有核红细胞，这是由于骨髓代偿性增生所致。

另外，白细胞和血小板的数量也可能受到一定影响。部分患者可能会出现白细胞或血小板减少的情况，但并非所有患者都会表现出这一点。

最后需要强调的是，地中海贫血患者的铁代谢也会发生改变。由于长期输血治疗或其他原因，部分患者体内可能会积累过多的铁，从而导致继发性血色病等问题。

总之，地中海贫血患者的血象特点主要包括红细胞减少、小细胞低色素性贫血、异常红细胞形态以及可能伴随的白细胞和血小板变化等。了解这些特点有助于早期诊断并采取相应措施改善患者生活质量。