【雷特综合症概述】雷特综合症（Rett Syndrome）是一种罕见的神经发育障碍，主要影响女性。该病通常在婴儿期开始显现症状，患者会出现智力退化、运动能力丧失和语言障碍。病因多与MECP2基因突变有关，目前尚无根治方法，治疗以缓解症状和改善生活质量为主。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 雷特综合症 |
| 发病年龄 | 婴儿期至幼儿期 |
| 性别倾向 | 多见于女性 |
| 病因 | MECP2基因突变 |
| 主要症状 | 智力退化、运动障碍、语言障碍、异常手部动作 |
| 治疗 | 对症支持治疗，无根治方法 |
| 预后 | 通常伴随终身，需长期护理 |
该病虽无法治愈，但早期干预可显著改善患者的生活质量。
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