【吉尔伯特综合征如何确诊】吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。确诊需结合临床表现、实验室检查和基因检测。
| 项目 | 内容 |
| 症状 | 轻度黄疸，无其他明显症状 |
| 实验室检查 | 总胆红素升高（通常<50 μmol/L），直接胆红素正常 |
| 肝功能 | 转氨酶正常，肝功能基本正常 |
| 基因检测 | UGT1A1基因突变检测可辅助诊断 |
| 排除其他疾病 | 需排除溶血、肝炎等其他病因 |
吉尔伯特综合征多为良性，无需特殊治疗，但需定期监测。若出现严重黄疸或肝功能异常，应进一步检查以明确原因。
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