【什么是特发性间质性肺纤维化】特发性间质性肺纤维化（Idiopathic Interstitial Pneumonia, IIP）是一类原因不明的间质性肺疾病，主要表现为肺部组织逐渐被瘢痕组织取代，导致呼吸困难和肺功能下降。该病多发于中老年人，病因尚不明确，可能与遗传、环境或免疫因素有关。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 特发性间质性肺纤维化 |
| 病因 | 不明，可能与遗传、环境、免疫有关 |
| 常见症状 | 进行性呼吸困难、干咳、乏力 |
| 发病年龄 | 多见于中老年人 |
| 诊断方法 | 胸部CT、肺功能检查、肺活检 |
| 治疗方式 | 对症治疗、抗纤维化药物、氧疗 |
此病需早期发现并干预，以延缓病情进展，提高生活质量。
以上就是【什么是特发性间质性肺纤维化】相关内容，希望对您有所帮助。
