【何谓特发性肺纤维化】特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种慢性、进行性的间质性肺疾病，主要特征是肺部组织逐渐变硬、增厚，导致呼吸困难。其病因不明，属于“特发性”范畴。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 慢性间质性肺病 |
| 病因 | 不明，可能与遗传、环境、免疫等因素有关 |
| 主要症状 | 干咳、进行性呼吸困难、乏力 |
| 诊断方法 | 胸部CT、肺功能检查、活检等 |
| 治疗 | 抗纤维化药物、氧疗、肺康复等 |
| 预后 | 无根治方法，病情逐步恶化 |
IPF多发于中老年人，早期症状隐匿，易被忽视。及时诊断和治疗有助于延缓病情进展。
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