【凝血因子12缺乏是遗传吗】凝血因子12缺乏是一种罕见的出血性疾病，主要影响血液凝固功能。该病是否遗传，需结合病因分析。
| 项目 | 内容 |
| 是否遗传 | 多为遗传性 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 病因 | 凝血因子12基因突变 |
| 症状 | 轻微出血或无症状 |
| 诊断 | 血液检测、基因检测 |
多数情况下，凝血因子12缺乏由基因突变引起，具有家族聚集性，属于遗传性疾病。但也有个别病例为后天因素导致，如药物影响或肝脏疾病。若家族中有类似病史，建议进行基因检测以明确是否遗传。总体而言，该病以遗传为主，但具体情况需医生评估。
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