【遗传性共济失调症】遗传性共济失调症是一组以运动协调障碍为主要表现的遗传性神经系统疾病，常伴有步态不稳、动作迟缓等症状。该病多为常染色体显性或隐性遗传，病因复杂，涉及多个基因突变。
以下是对该疾病的简要总结：
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 遗传性共济失调症 |
| 主要症状 | 步态不稳、动作不协调、言语不清等 |
| 遗传方式 | 常染色体显性/隐性遗传 |
| 病因 | 多个基因突变引起，如ATXN1、ATXN2等 |
| 诊断方法 | 基因检测、神经影像学检查等 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗为主，尚无根治方法 |
此病虽无法完全治愈，但早期诊断和干预可有效改善患者生活质量。
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