【吉博尔特综合征是什么】吉博尔特综合征（Gibert Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和肌肉功能。该病通常在儿童时期发病，症状包括肌张力异常、运动发育迟缓以及智力障碍等。目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 吉博尔特综合征 |
| 类型 | 遗传性神经肌肉疾病 |
| 症状 | 肌张力异常、运动发育迟缓、智力障碍 |
| 发病年龄 | 儿童期 |
| 治疗 | 对症支持治疗 |
| 预后 | 个体差异大，多数需长期护理 |
该病病因尚未完全明确，可能与基因突变有关。患者需定期进行神经科和康复评估，以改善生活质量。
以上就是【吉博尔特综合征是什么】相关内容，希望对您有所帮助。
