【新生儿都做什么筛查】新生儿筛查是保障婴儿健康的重要环节，通过早期发现潜在疾病，有助于及时干预和治疗。常见的筛查项目包括遗传代谢病、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等。
以下为常见新生儿筛查项目的总结：
| 筛查项目 | 检测内容 | 目的 |
| 遗传代谢病筛查 | 多种代谢异常 | 早期发现代谢性疾病 |
| 先天性甲状腺功能低下 | 甲状腺激素水平 | 防止智力发育迟缓 |
| 苯丙酮尿症 | 苯丙氨酸浓度 | 避免脑损伤 |
| 新生儿听力筛查 | 听力反应 | 早期发现听力障碍 |
| 新生儿心脏病筛查 | 心脏结构异常 | 识别先天性心脏病 |
以上项目通常在出生后48小时内进行，部分需在72小时后复查。家长应积极配合，确保宝宝健康成长。
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