【早期唐氏筛查和无创DNA的区别有哪些】总结：
早期唐氏筛查与无创DNA检测都是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的手段，但两者在原理、准确性、适用人群及费用等方面存在明显差异。以下为具体对比：
| 项目 | 早期唐氏筛查 | 无创DNA检测 |
| 原理 | 血液指标+B超检查 | 母血中胎儿DNA分析 |
| 准确性 | 较低（约70%） | 较高（约99%） |
| 适用人群 | 孕11-14周 | 孕12周以上 |
| 是否侵入性 | 非侵入性 | 非侵入性 |
| 费用 | 较低 | 较高 |
| 是否需空腹 | 否 | 否 |
两者各有优劣，建议根据个人情况和医生建议选择合适的方式。
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