【艾滋病毒的基因疗法】近年来，基因疗法在治疗艾滋病方面展现出巨大潜力。通过编辑患者免疫细胞的基因，科学家尝试增强其对HIV的抵抗力。该技术主要依赖CRISPR等基因编辑工具，针对病毒入侵或复制的关键基因进行干预。
| 项目 | 内容 |
| 疗法类型 | 基因编辑（如CRISPR） |
| 目标 | 阻断HIV感染或复制 |
| 应用对象 | 患者免疫细胞（如T细胞） |
| 优势 | 可能实现长期控制或治愈 |
| 挑战 | 安全性、精准性及伦理问题 |
尽管仍处于研究阶段，但基因疗法为艾滋病治疗提供了新方向，未来有望成为重要治疗手段。
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