【wilson病是什么】Wilson病（威尔逊病）是一种遗传性代谢疾病，主要由于铜代谢异常导致铜在肝脏、大脑等器官中过度积累，引发多种症状。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | Wilson病（威尔逊病） |
| 病因 | 基因突变（ATP7B基因），影响铜的排泄 |
| 症状 | 肝功能异常、神经系统症状（如震颤）、精神问题等 |
| 诊断 | 血液检查、尿铜检测、肝功能测试、基因检测 |
| 治疗 | 驱铜治疗（如青霉胺）、低铜饮食、对症支持治疗 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善，否则可能导致肝硬化或神经损伤 |
该病属于常染色体隐性遗传，需家族史排查。及时诊断和治疗对控制病情至关重要。
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