【脊索瘤定义】脊索瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于胚胎时期的脊索残留组织。它通常发生在脊柱的两端，尤其是骶骨和颅底区域。由于其生长缓慢但具有侵袭性，且容易复发，因此在临床上需要高度重视。
一、脊索瘤的基本定义
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 脊索瘤是一种来源于脊索残留细胞的恶性肿瘤，常见于脊柱两端（如颅底和骶骨）。 |
| 起源 | 胚胎期的脊索组织未完全退化，残留细胞发生异常增生形成肿瘤。 |
| 类型 | 分为经典型、软骨样型和分化型三种主要亚型。 |
| 发病率 | 相对较低，约占所有原发性骨肿瘤的1%~2%。 |
| 好发部位 | 颅底、颈椎、胸椎、腰椎及骶骨等。 |
| 发病年龄 | 多见于成年人，平均发病年龄为40~60岁。 |
| 症状 | 可表现为局部疼痛、神经压迫症状（如麻木、无力）、功能障碍等。 |
| 诊断方法 | 影像学检查（X线、CT、MRI）、病理活检、免疫组化等。 |
| 治疗方法 | 手术切除为主，辅以放疗和化疗，部分病例需综合治疗。 |
| 预后 | 若早期发现并彻底切除，预后较好；若复发或转移，预后较差。 |
二、总结
脊索瘤是一种少见但具有潜在恶性的骨肿瘤，主要来源于胚胎脊索组织。虽然生长速度较慢，但其侵袭性强，易复发，尤其在手术难以完全切除的情况下，治疗难度较大。临床中应结合影像学和病理检查进行准确诊断，并根据病情选择合适的治疗方案。早期发现和规范治疗是改善患者预后的关键。
