【蚕豆病是遗传的吗】蚕豆病，又称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，是一种常见的遗传性红细胞代谢疾病。该病主要影响红细胞中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性，导致红细胞在遇到某些氧化应激物质时容易破裂，引发溶血性贫血。
由于G6PD基因位于X染色体上，因此该病具有明显的遗传特征，尤其在男性中更为常见。女性如果携带一个异常的G6PD基因，通常不会表现出症状，但可能成为携带者，并有将异常基因传给下一代的风险。
以下是对“蚕豆病是否遗传”的总结：
蚕豆病确实是一种遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上，属于X连锁隐性遗传病。男性由于只有一条X染色体，一旦继承了异常的G6PD基因，就会发病；而女性则需要两条X染色体都携带异常基因才会发病，因此女性患者较少。携带者女性可以将异常基因传给子女，但通常不会表现出症状。
表格对比：
| 项目 | 内容说明 |
| 疾病名称 | 蚕豆病 / G6PD缺乏症 |
| 遗传方式 | X连锁隐性遗传 |
| 致病基因 | G6PD基因（位于X染色体） |
| 发病人群 | 男性更常见，女性多为携带者 |
| 是否遗传 | 是，具有家族遗传倾向 |
| 男性发病概率 | 若父亲正常、母亲为携带者，则儿子有50%的概率患病 |
| 女性发病概率 | 需要两个异常的G6PD基因（即父亲患病，母亲为携带者），概率较低 |
| 传递方式 | 携带者女性可将异常基因传给儿子或女儿 |
| 常见诱因 | 吃蚕豆、感染、药物（如磺胺类、解热镇痛药等） |
通过了解蚕豆病的遗传特性，有助于家庭成员进行早期筛查和预防。如有家族史，建议进行G6PD基因检测，以降低发病风险。
