【IPF是什么病】IPF，全称是特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis），是一种慢性、进行性的间质性肺疾病。它主要影响肺部的间质组织，导致肺泡壁增厚和瘢痕形成，最终影响氧气进入血液的能力。IPF的确切病因尚不明确，因此被称为“特发性”，即原因不明。
IPF在临床上较为常见，尤其多发于中老年人群。患者常表现为持续性干咳、进行性呼吸困难，严重时可导致呼吸衰竭。目前尚无根治方法，治疗以延缓病情进展和改善生活质量为主。
IPF简要总结表
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 特发性肺纤维化 |
| 英文名 | Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) |
| 病因 | 原因不明，可能与遗传、环境因素、免疫反应等有关 |
| 发病人群 | 多见于中老年人，男性略多于女性 |
| 主要症状 | 持续性干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降 |
| 病理特征 | 肺间质纤维化、肺泡结构破坏、肺组织变硬 |
| 诊断方法 | 胸部高分辨率CT（HRCT）、肺功能检查、支气管镜活检等 |
| 治疗方式 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺康复、肺移植等 |
| 预后情况 | 病情逐渐加重，平均生存期约3-5年，个体差异较大 |
IPF虽然无法完全治愈，但通过早期诊断和规范治疗，可以有效延缓疾病进展，提高患者生活质量。对于疑似患者，建议尽早到呼吸科或肺病专科就诊，进行全面评估和干预。
