【什么是原发性肺动脉高压】原发性肺动脉高压（Primary Pulmonary Hypertension，PPH）是一种罕见但严重的心血管疾病，主要特征是肺动脉压力异常升高，导致心脏负担加重，最终可能引发右心衰竭。该病的病因尚不完全明确，且与遗传、环境、免疫等多种因素有关。
一、
原发性肺动脉高压是一种以肺动脉压力持续升高为特点的疾病，属于特发性肺动脉高压的一种。患者常表现为呼吸困难、胸痛、晕厥等症状，病情进展迅速，若不及时治疗，可能导致严重后果。目前，该病的诊断依赖于临床表现和相关检查，治疗手段包括药物、手术及生活方式调整等。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 原发性肺动脉高压 |
| 英文名称 | Primary Pulmonary Hypertension (PPH) |
| 定义 | 肺动脉压力持续升高的原因不明的疾病，不属于其他已知肺部或心脏疾病的继发性改变。 |
| 发病率 | 罕见，约为每百万人口1-2例，女性多于男性。 |
| 常见症状 | 呼吸困难、胸痛、晕厥、乏力、下肢水肿等。 |
| 病因 | 不明，可能与遗传、自身免疫、病毒感染、药物或环境因素有关。 |
| 诊断方法 | 胸部X光、心电图、超声心动图、右心导管检查等。 |
| 治疗方法 | 药物治疗（如前列环素类、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂）、氧疗、手术（如肺移植）。 |
| 预后 | 若未及时治疗，病情可迅速恶化，生存率较低；早期诊断和规范治疗可显著改善预后。 |
| 注意事项 | 避免高海拔地区、保持健康生活方式、定期随访、避免妊娠。 |
三、小结
原发性肺动脉高压是一种复杂的疾病，虽然病因尚不明确，但通过现代医学手段可以有效控制病情。对于患者而言，早发现、早治疗至关重要。同时，良好的生活习惯和定期复查也是管理该病的重要环节。
