【什么是显性遗传和隐性遗传】在遗传学中，显性遗传和隐性遗传是描述基因如何从父母传递给后代的基本概念。了解这两种遗传方式有助于我们理解许多遗传病的发生机制以及生物体特征的遗传规律。
一、
显性遗传是指一个基因在表现型中起主导作用，即使只有一个等位基因存在，也能表现出相应的性状。而隐性遗传则需要两个相同的隐性等位基因同时存在时，才会表现出该性状。因此，显性性状比隐性性状更容易在群体中表现出来。
例如，人类的双眼皮是由显性基因控制的，而单眼皮则是由隐性基因控制的。如果一个人携带一个显性基因和一个隐性基因，他仍然会表现出双眼皮的特征。
在遗传过程中，父母各自提供一个等位基因给孩子，孩子的表现型取决于这两个基因的组合。显性和隐性的区别在于它们在表达上的优先级不同。
二、表格对比
| 项目 | 显性遗传 | 隐性遗传 |
| 定义 | 只需一个等位基因存在即可表现性状 | 需要两个相同的隐性等位基因才表现性状 |
| 表现型 | 即使只有一个显性基因也表现该性状 | 必须两个隐性基因同时存在才表现性状 |
| 等位基因数量 | 一个或两个 | 必须两个 |
| 遗传概率 | 子代有50%的概率继承显性性状 | 子代有25%的概率继承隐性性状 |
| 举例 | 双眼皮、直发、色觉正常 | 单眼皮、卷发、色盲 |
| 常见疾病 | 亨廷顿舞蹈症、某些癌症 | 白化病、囊性纤维化、苯丙酮尿症 |
| 与隐性关系 | 显性性状在群体中更常见 | 隐性性状在群体中较罕见 |
通过了解显性遗传和隐性遗传的区别，我们可以更好地理解遗传信息的传递方式，也为医学诊断、遗传咨询和育种工作提供了理论依据。
