【什么叫神经母细胞瘤】神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，常见于儿童，尤其是5岁以下的婴幼儿。它通常发生在交感神经系统中，最常出现在肾上腺髓质，但也可能发生在脊柱、颈部或腹部其他部位。由于其高度异质性，临床表现和预后差异较大。
一、
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体肿瘤之一，属于神经内分泌系统肿瘤。它起源于神经嵴细胞，这些细胞在胚胎发育过程中分化为交感神经系统的一部分。该病多发于婴幼儿，但也可发生于成年人。根据肿瘤的生物学行为、遗传特征及分子标志物，可将其分为低危、中危和高危类型，治疗方案也因风险等级而异。早期发现和精准分型对提高治愈率至关重要。
二、表格：神经母细胞瘤关键信息一览表
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，常见于儿童 |
| 发病年龄 | 多见于5岁以下儿童，也可发生于成人 |
| 好发部位 | 肾上腺髓质、脊柱、颈部、腹部等交感神经分布区 |
| 病因 | 尚不明确，可能与基因突变（如ALK、MYCN）有关 |
| 症状 | 可能无症状，或表现为腹部肿块、高血压、眼睑下垂等 |
| 诊断方法 | 影像学检查（CT、MRI）、血液/尿液检测（儿茶酚胺代谢产物）、病理活检 |
| 分型标准 | 基于年龄、肿瘤分期、组织学特征、分子标志物（如MYCN扩增） |
| 风险分级 | 低危、中危、高危 |
| 治疗方法 | 手术切除、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等 |
| 预后 | 与风险分级密切相关，低危患者预后较好，高危患者需综合治疗 |
三、注意事项
神经母细胞瘤具有高度的个体差异，因此在诊断和治疗过程中需要结合多种手段进行评估。家长应重视儿童早期体检，尤其是发现不明原因的腹部肿块、体重异常下降或神经系统症状时，应及时就医。随着医学技术的发展，针对特定基因突变的靶向治疗正在逐步改善患者的生存质量与长期预后。
