【肾上腺皮质癌】肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma, ACC）是一种罕见但具有高度侵袭性的恶性肿瘤，起源于肾上腺皮质。该病在临床上较为少见，约占所有肾上腺肿瘤的0.2%~0.5%，但由于其进展迅速、易转移，治疗难度较大，预后较差。
肾上腺皮质癌可发生于任何年龄，但多见于成年人，女性发病率略高于男性。根据是否分泌激素，肾上腺皮质癌可分为功能性与非功能性两种类型。功能性肿瘤常表现为库欣综合征、醛固酮增多症或性激素异常等临床症状，而非功能性肿瘤则可能无明显症状，常在体检时偶然发现。
目前，肾上腺皮质癌的确切病因尚不明确，可能与遗传因素、基因突变及环境因素有关。诊断主要依赖影像学检查（如CT、MRI）和生化检测，确诊需通过病理组织学分析。
治疗以手术切除为主，辅以放疗、化疗及靶向治疗等综合手段。早期发现并及时治疗是提高生存率的关键。
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肾上腺皮质癌 |
| 英文名称 | Adrenocortical Carcinoma (ACC) |
| 发病率 | 约0.2%~0.5%的肾上腺肿瘤 |
| 常见年龄 | 成年人，多发于40~60岁 |
| 性别差异 | 女性略高于男性 |
| 分类 | 功能性、非功能性 |
| 常见症状 | 库欣综合征、醛固酮增多症、性激素异常等 |
| 诊断方法 | 影像学检查（CT、MRI）、生化检测、病理活检 |
| 治疗方法 | 手术切除、放疗、化疗、靶向治疗 |
| 预后情况 | 早期治愈率较高，晚期预后差 |
肾上腺皮质癌虽然发病率低，但因其潜在的严重性，仍需引起重视。对于高危人群应定期进行健康检查，以便早期发现、早期干预。
