【什么是扩张型心肌病？】扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM）是一种以心脏左心室或双侧心室扩大为特征的心肌疾病，常伴随心肌收缩功能减弱，导致心脏泵血能力下降。该病可影响任何年龄的人群，是引起心力衰竭的重要原因之一。
以下是对扩张型心肌病的总结性介绍，结合关键信息进行表格展示，帮助读者快速理解其定义、病因、症状、诊断与治疗等方面的内容。
一、什么是扩张型心肌病？
扩张型心肌病是一种以心肌变薄、心室腔扩大为主要特征的心肌疾病。由于心肌无法有效收缩，心脏泵血效率降低，最终可能导致心力衰竭。此病可由多种因素引起，包括遗传、感染、代谢异常、药物毒性等。
二、扩张型心肌病关键信息汇总
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 心脏心室扩大、心肌收缩功能减弱，导致心脏泵血能力下降的疾病。 |
| 常见类型 | 原发性（特发性）、继发性（如酒精、病毒感染、药物等引发）。 |
| 主要症状 | 呼吸困难、乏力、水肿、心悸、胸痛、晕厥等。 |
| 常见病因 | 遗传因素、病毒感染（如柯萨奇病毒）、长期酗酒、自身免疫性疾病、某些药物（如化疗药物）。 |
| 诊断方法 | 超声心动图、心电图、心脏MRI、血液检查（如BNP/NT-proBNP）。 |
| 治疗方法 | 以改善症状和延缓病程为主，包括药物治疗（如ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂）、植入式设备（如ICD、CRT）及心脏移植。 |
| 预后情况 | 病情进展不一，部分患者可稳定多年，严重者可能发展为终末期心衰。 |
三、总结
扩张型心肌病是一种常见但严重的心脏疾病，早期识别和干预对改善预后至关重要。虽然病因复杂，但通过合理的治疗和生活方式调整，许多患者可以维持较好的生活质量。对于疑似患者，应及时就医并接受专业评估与治疗。
如需进一步了解某一方面（如遗传因素、药物治疗方案等），可继续提问。
